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DNA测序(DNA sequencing,或译DNA定序)是指分析特定DNA片段的碱基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。


在基础生物学研究中,和在众多的应用领域,如诊断,生物技术,法医生物学,生物系统学中,DNA序列知识已成为不可缺少的知识。具有现代的DNA测序技术的快速测序速度已经有助于达到测序完整的DNA序列,或多种类型的基因组测序和生命物种,包括人类基因组和其他许多动物,植物和微生物物种的完整DNA序列。

生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸,每组寡核苷酸都有固定的起点,但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。 由于DNA上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等,因此上述每一组产物都是一些寡核苷酸混合物,这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA全片段上的位置所决定。 在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下,对各组寡核苷酸进行电泳分析,只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道上,即可从凝胶的放射自影片上直接读出DNA上的核苷酸顺序。
DNA常规测序 复杂结构测序 噬菌体测序 Primer Walking
对于常规的未知浓度的测序样品,您可以选择此项服务。 样品的类型包括质粒、PCR产物(已纯化PCR或无杂带的PCR原液)、菌体(平板克隆或甘油菌)、具有环状基因组的噬菌体(上清液或噬菌斑)。

由于二级结构或者其它内在因素的影响,复杂结构对于测序是巨大的挑战。常规的测序方案往往容易出现提前中断或者测序结果紊乱的现象。

以下几种序列特点的样品适合针对复杂结构的测序方案:

高GC含量:GC含量>60%的模板,或者局部高GC含量的模板

发夹结构:包含两个反向重复序列,两个重复序列之间间隔至少3个碱基

重复序列:2个或3个碱基的多个连续重复。

DNA发卡结构及RNAi 模板测序

RNA干扰(RNAi)是指双链RNA(dsRNA)介导的特异性抑制某相关基因表达的一种机制。它逐渐发展为一种研究基因功能的快速有效的新兴技术。

RNAi模板,由于其存在 “发卡结构”,给测序工作带来了很大挑战。在RNAi研究中采用的小发卡RNA(shRNA)通常无法测序成功,测序结果往往提前中断或者信号紊乱。强耀生物拥有专门针对shRNA模板的测序方案,测序结果得到客户的一致认可。

强耀生物的测序方案可以对环状基因组的噬菌体(噬菌体上清或者噬菌斑)直接测序。当难以获得足够量的测序用噬菌体DNA样品时,该操作为您省掉DNA制备的繁琐过程,并能获得高质量的测序结果。


本项服务包括:

·节约时间和成本-无需菌液培养和DNA制备

·ABI3730xl DNA序列分析仪进行序列分析

·Phred20有效长度大于600bp

·免费提供强耀生物通用引物

·您可以选择在线提交订单,强耀生物CLIMS系统将长期保存您的订单信息以及测序结果:

·强耀生物的技术支持会针对项目中的问题及时与您沟通

强耀生物可以通过Primer Walking测序,帮助您获得未知克隆的序列信息,或者验证克隆序列的准确性。如果您提供参考序列,我们可以一次完成长片段克隆的全长测序。


本项服务包括:

·引物设计并合成

·根据序列图谱进行人工编辑

·序列拼接

·发送拼接序列结果

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