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临床监查员(CRA) | 安徽合肥 | 2 | 2020-08-10 |
1、按照监查计划,执行所负责临床研究中心的监查工作。
2、确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行,保护受试者权益
3、协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。
4、确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。
5、按照SOP对研究文件进行收集、整理和归档。
1、医学、药学、护理等相关专业背景,本科及以上学历;
2、2年以上药物临床监查工作经验,英文读写说流利;
3、良好的沟通和协调能力,善于处理研究者关系;
4、具有较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、具有很强的执行力;
6、良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差;
7、工作踏实,责任心强;
8、有大型CRO或外资工作经验优先,有I期、肿瘤、心血管专业监查经验优先。